QCMDの製品は、独立して製造されており、陽性ラン、全病原体、及び第三者コントロールを含むこの範囲は、感染症の検出に使用される広範な分子アッセイの日常のパフォーマンスを監視するために設定されています。これらのコントロールは、ISO15189：2022に準拠したラボの認定要件をサポートします。

アナリティカルQパネルは、試験の動的範囲をカバーするように設定されています。これにより、アッセイの線形性、検出限界（ＬＯＤ）と、および定量限界（ＬＯＱ）を評価することができます。各パネルには、負のサンプルを含む最低でも5つのサンプルが含まれており、アッセイの動的範囲を直線的に進行する形で示しています。

4つのレベル（高、中、低）で構成される分子Qパネルは、アッセイの臨床測定範囲を評価することを目的としています。 分子Qパネルは、検査室スタッフのトレーニングや分子診断アッセイの開発支援にも使用できます。

評価パネルは、様々な遺伝子型及び／又はレベルをカバーし、アッセイの特性を評価し、性能の主張を確認し、最終的にアッセイが目的に適合していることを確認するために使用することができます。評価パネルは、臨床検査法のバリデーションや新しい診断検査の開発にも使用されます。

QCMD過去パネルは、過去のQCMD外部精度評価（EQA）サイクルで使用したサンプルで、アッセイ評価やスタッフトレーニングにご利用いただけます。

Qnostics社は、感染症検出用QC材料の受託製造のスペシャリストです。Qnostics社は、お客様の施設のご要望に合わせたカスタムメイドのソリューションを開発いたします。当社の全病原体フォーマットは、臨床サンプルを正確に模倣しており、コントロールは液状の即使用可能なものと液状の凍結したものの両方があります。